最近，西安·吉腾大学科学学院的科学研究的结果是，“ Angewandte Chemie International Edition发表了超低的Li-CO2电池。”十二宫十二宫十二宫Xi'an Jiotong的化学学院是本文的第一作者，是西安·乔久大学（Xi'an Jiaotong）教授的相应作者，丁·舒尔吉安（Ding Shujiang）教授，Yang Guorui教授在Xi'an Jiaotong University。西安北大学大学是第一个通讯部门。化石能量的持续消耗导致大气二氧化碳浓度迅速增加，这加剧了链的生态危机，例如温室效应和海洋酸化。迫切需要开发具有碳固定功能和能源存储的前卫技术，以建立具有中性定向碳的清洁能源系统。锂二氧化锂电池（LI-CO2）HAVE为CO2密封环境制造了理想的能源供应解决方案，例如由于其超高的理论能量密度（1876 WH kg-1）以及使用CO2资源的特征，例如深海勘探和外星基地。详细的研究研究表明，LI-CO2电池的电化学性能与发行产品的物理和化学特性密切相关。当前系统中有三个典型的反应路线。具有LI2C2O4作为最终产品的步骤必须由特定的催化剂诱导。如果LI2CO3和CO路由是主要产品，或LI2CO3和C作为主要产品，则受到LI2CO3的高化学稳定性的限制。这种大带绝缘子不仅可以直接提高电化学反应的热力学屏障，而且还具有紧密包装的Andxcentes晶体特性，可显着抑制CO2ER动力学。因此，控制无定形/低结晶生长模式的方法通过催化剂设计LI2CO3是破译CO2RR/CO2ER双步动态瓶颈的关键。解决此问题的问题，团队提出了一种用于加速CO2RR的电子位置的网络压缩策略，从而改善了IR-O耦合，从而在结晶中诱导了低LI2CO3产品并优化了CO2ER工艺。该策略允许Li-CO2细胞实现超低超负荷（0.33 V）和超高的能效率（〜88.7％），这使电池在工作超过1100小时后保持稳定的载荷电位为3.3 V。通过使用一系列原位/非situ和理论计算，团队揭示了网络的压缩会导致ntorno的环境变化，从而改善了电子位置的效果，从而加速了Li+在催化剂表面附近的迁移，并迅速涉及CO2RR过程。它促进了结晶度，并最终促进其有效的分解。蒂S工作由全国自然科学基金会，山东省的主要研发计划，云南能源材料创新联盟项目资助，该文件的表征和测试得到了分析和交换Xi'an Jiootong的测试中心。相关文档中的信息：https：//doi.org/10.1002/anie。 202506635