2019年，Cai Lei被诊断出患有“抽象冻伤”。这就像我家人的蓝色螺栓。此外，从那时起，“抽象福特比”以越来越多的人而闻名。这是一种进行性神经退行性疾病，目前尚无有效的药理治疗。原因是该疾病的基础很小，没有得到足够的科学研究。当Cai Lei被诊断出患有ALS时，JD.com的创始人Liu Qiangdong叫Cai Lei，并问：“我会找到一位专家来看看我需要多少。” 凯·雷（Kai Rei）打招呼并回答：“我不想要钱，但我的儿子只有一年。”刘Qiangdong在电话的另一端无关：“我理解”并完成了手机。但是，Liu Qiangdong宣布的下一个决定做出了Cai Lei。凯雷（Cailei）伪造的坚强，无法包含更多，流下了眼泪。自2019年诊断以来，已经过去了六年。凯勒（Cailei）当前的健康状况再次引起了人们的注意。他的妻子杜安·路易斯（Duan Louis）说凯·雷伊（Kai Rey）失去了他所有的语言技巧，无法完全移动他的手臂，腿部和脖子。目前，它仅基于液体食品来提供所需的营养，并且通信只能通过眼部控制装置或大脑计算机的界面与外界进行通信。他的妻子说，凯尔（Kairei）的身体痛苦是无法控制的，但他仍然是家人的精神支柱。 在回应自己的身体状况时，凯尔说，他宁愿与ALS战斗，而不是面对屈辱时等待死亡。他仍然通过眼部控制装置管理大量工作。 Cai Lei仍致力于促进有关“肌萎缩性宫颈疾病”的科学研究，并且已经有一段时间没有停止。他总是坚信，每种贡献都会使未来的患者受益。它具有全球最大的ALS“冰破坏站”的研究数据平台，该站数据对科学开放研究机构在世界各地，并希望收集世界各地的科学家的力量，以克服这种困难而复杂的疾病。到目前为止，这仅仅是Cai Lei为5000万元人民币提供了资金。他让更多的人理解EL，并专注于自己。但是，Cai Lei能够将自己投入这项工作而不必担心和担心的原因是因为他在首次提到Liu Qiangdong之后不得不提到这一决定。 在刘Qiangdong和Cai Lei打来电话之后，他们立即举行了JD会议。在会议上，刘Qiangdong以Cai Lei为例，说员工不幸对他们的家人来说是一场灾难。因此，Liu Qiangdong宣布，如果雇员在工作时的雇员Meetscia，该公司将在22岁时抚养员工的孩子，并在学生时代生下孩子的生活和教育费用。正是这个决定使Kairei哭泣并失去了担忧。他是Dedi表现为与“肌萎缩性宫颈疾病”作斗争，并可能成为一名慈善战斗机。目前已经看到了与商人与商人作战的战斗飞机和科学研究促进者的责任，目前已经看到了强烈的社会责任感！ 声明：就个人而言，这只是一个参考 特别声明：本文已由NetEase，NetEase的Auto-Media平台的作者收取和发表，并且仅表示作者的意见。 Notease仅提供信息启动平台。 请注意：CO上一家商店（如果您有照片或视频）已由NetEase Hao，ATO社交媒体平台的用户收取和发布，仅提供信息存储服务。